Полное сопровождение в регистрации деклараций медицинских изделий с участием своих экспертов, на базе своих лабораторий.

Практика последних десятилетий свидетельствует о том, что современная медицина является одним из самых прогрессивных секторов экономики. В связи с этим увеличились требования к качеству медицинских изделий, соответственно увеличился пакет необходимых документов для производства, импорта, экспорта и продаж медицинской техники и изделий медицинского назначения. В Российской Федерации обращение медицинской техники и изделий медицинского назначения возможно только после их регистрации в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), получения декларации о соответствии, сертификата соответствия или информационного письма (при необходимости) в системе ГОСТ Р и другой разрешительной документации.


Сфера деятельности ООО "ЦАО" охватывает работы по оценке соответствия продукции.

Весь спектр услуг мы оказываем в максимально короткие сроки:

• организация получения сертификата соответствия и (или) регистрации декларации о соответствии Продукции/Изделия в системе сертификации "ЦСД"
• организация получения отказных и (или) разъяснительных писем в аккредитованных в установленном порядке Органах по сертификации;
• организация проведения токсикологических испытаний;
• организация проведения технических испытаний
  
  

Наша компания в своей работе соблюдает следующие принципы:
- беспристрастность;
- компетентность;
- ответственность;
- открытость;
- конфиденциальность.

В своей деятельности ООО "Центр анализа и оценки соответствия" руководствуется действующим законодательством Российской Федерации.